ТУЗ

Федеральный Закон «О качестве и безопасности пищевых продуктов»

Президент РФ В.В. Путин подписал новую редакцию Федерального Закона «О качестве и безопасности пищевых продуктов», где особое внимание уделено Биологически Активным Добавкам (БАД) и здоровым продуктам питания. МОО Российская Диабетическая Ассоциация последние Тридцать лет с особым пристрастием работает в сфере организации различных аспектов здорового питания и стимулирует рост продаж продуктов для здоровья различными путями во всех известных товарных продовольственных группах.

Федеральный закон от 2025 года · О внесении изменений в отдельные законодательные акты РФ

РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЗАКОН

О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации

Принят Государственной Думой
27 мая 2025 года

Статья 1

Внести в Федеральный закон от 2 января 2000 года № 29-ФЗ «О качестве и безопасности пищевых продуктов» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2000, № 2, ст. 150; 2008, № 30, ст. 3616; 2011, № 30, ст. 4596; 2019, № 52, ст. 7765; 2020, № 9, ст. 1139) следующие изменения:

1) абзац второй статьи 1 после слов «добавки к пище» дополнить словами «(далее - биологически активные добавки)»;

2) статью 3 дополнить пунктом 2¹ следующего содержания:

«2¹. Запрещается распространение информации, содержащей предложение о розничной торговле биологически активными добавками, в том числе дистанционным способом, розничная торговля которыми запрещена в соответствии с настоящим Федеральным законом.»

3) в пункте 3 статьи 15 слова «в области здравоохранения» заменить словами «, осуществляющим функции по выработке и реализации государственной политики и нормативно-правовому регулированию в сфере здравоохранения,»;

4) пункт 3 статьи 17 после слова «детей» дополнить словами «, включая биологически активные добавки,»;

5) пункт 4 статьи 18 после слов «пищевых продуктов» дополнить словами «, включая биологически активные добавки,»;

6) главу IV² дополнить статьей 25⁷ следующего содержания:

«Статья 25⁷. Особенности регулирования применения биологически активных добавок

1. Медицинские работники в порядке, установленном федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим функции по выработке и реализации государственной политики и нормативно-правовому регулированию в сфере здравоохранения, по согласованию с федеральным органом исполнительной власти, уполномоченным на разработку и утверждение государственных санитарно-эпидемиологических правил и гигиенических нормативов, вправе назначать зарегистрированные биологически активные добавки, включенные в перечень биологически активных добавок, при наличии показаний к их применению. Биологически активные добавки назначаются в соответствии со схемами их применения, установленными методическими рекомендациями, утвержденными федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим функции по выработке и реализации государственной политики и нормативно-правовому регулированию в сфере здравоохранения, по согласованию с федеральным органом исполнительной власти, уполномоченным на разработку и утверждение государственных санитарно-эпидемиологических правил и гигиенических нормативов.

2. В перечень биологически активных добавок включаются биологически активные добавки, в том числе биологически активные добавки, произведенные в Российской Федерации, отвечающие установленным Правительством Российской Федерации критериям качества биологически активных добавок и их эффективности в зависимости от степени влияния на здоровье человека, а также требованиям технических регламентов Евразийского экономического союза.

3. Перечень биологически активных добавок и перечень показаний к их применению утверждаются федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим функции по выработке и реализации государственной политики и нормативно-правовому регулированию в сфере здравоохранения, по согласованию с федеральным органом исполнительной власти, уполномоченным на разработку и утверждение государственных санитарно-эпидемиологических правил и гигиенических нормативов.

4. Правительство Российской Федерации вправе устанавливать особенности регулирования применения биологически активных добавок, а также особенности регистрации биологически активных добавок в целях установления упрощенного порядка передачи (в том числе в электронной форме) в федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий государственную регистрацию биологически активных добавок, результатов исследований (испытаний) образцов биологически активных добавок, проведенных в расположенных на территории Российской Федерации аккредитованных испытательных лабораториях (центрах), и иных документов, подтверждающих соответствие биологически активных добавок предъявляемым к ним требованиям технических регламентов Евразийского экономического союза.

5. На медицинских работников при назначении ими биологически активных добавок распространяются ограничения, установленные частью 1 статьи 74 Федерального закона от 21 ноября 2011 года № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации».»

Статья 2

Пункт 1 части 5 статьи 15 Федерального закона от 27 июля 2006 года № 149-ФЗ «Об информации, информационных технологиях и о защите информации» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2006, № 31, ст. 3448; 2012, № 31, ст. 4328; 2013, № 14, ст. 1658; № 52, ст. 6963; 2014, № 30, ст. 4223; 2016, № 52, ст. 7491; 2017, № 24, ст. 3478; № 31, ст. 4827; 2018, № 18, ст. 2572; № 49, ст. 7523; № 52, ст. 8101; 2019, № 18, ст. 2214; 2020, № 14, ст. 2035; 2021, № 27, ст. 5059, 5116, 5183; 2022, № 50, ст. 8772; 2023, № 1, ст. 32; № 32, ст. 6138; 2024, № 33, ст. 4920; № 48, ст. 7218) дополнить подпунктом «н» следующего содержания:

«н) информация, содержащей предложение о розничной торговле биологически активными добавками, в том числе дистанционным способом, розничная торговля которыми запрещена в соответствии с законодательством Российской Федерации о качестве и безопасности пищевых продуктов;»

Статья 3

Внести в Федеральный закон от 21 ноября 2011 года № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, № 48, ст. 6724; 2013, № 48, ст. 6165; 2017, № 31, ст. 4791; 2018, № 1, ст. 49; № 53, ст. 8415; 2021, № 24, ст. 4188; № 27, ст. 5143, 5159; 2022, № 1, ст. 51; 2024, № 1, ст. 6; № 33, ст. 4928) следующие изменения:

1) в части 2 статьи 29¹ слова «создается исполнительным» заменить словом «создается»;

2) статью 37 дополнить частью 17 следующего содержания:

«17. При оказании гражданам медицинской помощи допускается назначение им медицинскими работниками в порядке, установленном уполномоченным федеральным органом исполнительной власти по согласованию с федеральным органом исполнительной власти, уполномоченным на разработку и утверждение государственных санитарно-эпидемиологических правил и гигиенических нормативов, зарегистрированных биологически активных добавок, включенных в перечень биологически активных добавок и отвечающих установленным Правительством Российской Федерации критериям качества биологически активных добавок и их эффективности в зависимости от степени влияния на здоровье человека, а также требованиям технических регламентов Евразийского экономического союза.»

3) в части 1 статьи 74:

а) пункт 1 после слов «реализацией лекарственных препаратов,» дополнить словами «биологически активных добавок,»;

б) пункт 2 после слов «пациентам лекарственных препаратов,» дополнить словами «биологически активных добавок,»;

в) пункт 3 после слов «образцы лекарственных препаратов,» дополнить словами «биологически активных добавок,»;

г) в пункте 4 слова «о медицинских изделиях» заменить словами «о биологически активных добавках, медицинских изделиях», после слова «препаратов,» дополнить словами «биологически активных добавок,»;

4) пункт 1 части 2 статьи 87 дополнить подпунктом «к» следующего содержания:

«к) требований, связанных с назначением биологически активных добавок;»

Статья 4

Настоящий Федеральный закон вступает в силу с 1 сентября 2025 года.

Президент Российской Федерации
В.Путин

— Текст документа полностью воспроизведён в соответствии с представленным официальным содержанием —